发明名称 DERIVADOS DE FTALAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
摘要 El uso de un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en donde r es 0 a 2, n es 0 a 3 R1 y R2 juntos forman un puente de subfórmula I*, (Ver fórmula) en donde el enlace es conseguido vía los dos átomos de C terminal y m es 0 a 4, G es -C(=O)-, -CHF-, -CF2-, alquileno inferior, alquenileno C2-C6, alquileno inferior o alquenileno C3-C6 sustituido por aciloxi o hidroxi, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-NH-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CHz-, -CH2-NH-CH2-, oxa (-O-), tia (-S-), imino (-NH-), -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- o -CH2-NH-CH2-; A, B, D, E y T son independientemente N o CH sujeto a la condición de que al menos uno y no más de tres de estos radicales son N; Q es alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno; Ra y Ra'' son cada uno independientemente H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es hidrógeno, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo no sustituido o sustituido; y Z es amino mono- o disustituido, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, hidroxi, hidroxi eterificado o esterificado, nitro, ciano, carboxi, carboxi esterificado, alcanoil, carbamoil, carbamoil N-mono- o N,N-disustituido, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, feniltio, fenil alquiltio inferior, alquilfeniltio, fenilsulfinil, fenil-inferior alquilsulfinil, alquilfenilsulfinil, fenilsulfonil, fenil-alquilsulfonil inferior, alquilfenilsulfonil, o (alternativamente o, en un amplio aspecto de la invención, en adición) seleccionado del grupo que consiste de ureido, alquiltio halo-inferior, halo-inferior alcanosulfonil, pirazolil, pirazolil alquilo-inferior y alquenil C2-C7; en donde - si más de 1 radical Z (m >_ 2) esta presente - Los sustituyentes Z son seleccionados independientemente de uno a otro; en donde los enlaces caracterizados en la subfórmula I* por una línea ondulada son enlaces dobles; y en donde el prefijo "inferior" indica un radical que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono; o un N-óxido de dicho compuesto, en donde 1 o más átomos de N llevan un átomo de oxígeno; o una sal farmacéuticamente aceptable de éstos, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad y/o dolor inflamatorio reumático o reumatoide.
申请公布号 ES2265929(T3) 申请公布日期 2007.03.01
申请号 ES20000920604T 申请日期 2000.03.28
申请人 发明人
分类号 A61K31/50;A61K31/502;A61K31/506;A61P1/16;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P9/14;A61P13/12;A61P17/06;A61P19/02;A61P25/04;A61P25/28;A61P27/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/00;A61P43/00;C07D401/06;C07D401/12;C07D401/14;C07D471/04 主分类号 A61K31/50
代理机构 代理人
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