| 发明名称 | 1,3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及菲甲醇类抗疟药物中间体的制备方法。现有方法需用到四醋酸铅作为氧化剂，污染治理难度大，治理成本高；反应条件苛刻，无水要求高，副反应多，后处理复杂。本发明的特征是1，3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醇在以铜盐为催化剂，空气为氧化剂，在有机溶剂存在下与1，10－菲咯啉和肼二甲酸二乙酯进行氧化反应，得到1，3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛。本发明为绿色环保的制备方法，反应条件温和易控，无毒性，产品的纯度、收率高。 | ||
| 申请公布号 | CN1919820A | 申请公布日期 | 2007.02.28 |
| 申请号 | CN200510060505.8 | 申请日期 | 2005.08.26 |
| 申请人 | 浙江大学;浙江新和成股份有限公司 | 发明人 | 商志才;钱洪胜;孟建波;陈云;陈洪光 |
| 分类号 | C07C47/55(2006.01);C07C45/29(2006.01) | 主分类号 | C07C47/55(2006.01) |
| 代理机构 | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人 | 戴晓翔 |
| 主权项 | 1、1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的合成方法，其特征是1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在以铜盐为催化剂，空气为氧化剂，在有机溶剂存在下与1，10-菲咯啉和肼二甲酸二乙酯进行氧化反应，得到1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛。 | ||
| 地址 | 310027浙江省杭州市玉古路20号 | ||