| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的吡咯并三嗪化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物和其药学上可接受的盐。这些式(I)化合物抑制生长因子受体例如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，由此使得该化合物可用作抗增殖剂。式(I)化合物也可用于治疗其它与通过生长因子受体起作用的信号转导途径有关的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1922182A | 申请公布日期 | 2007.02.28 |
| 申请号 | CN200480042198.4 | 申请日期 | 2004.12.23 |
| 申请人 | 布里斯托尔－迈尔斯·斯奎布公司 | 发明人 | 布赖恩·E·芬克;阿什维尼库马·V·加韦;格雷戈里·D·维特;陈平;哈罗德·马斯塔勒兹;德里克·J·诺里斯;约翰·S·托卡斯基;赵玉芬;韩文景 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01);C07D519/00(2006.01);A61K31/53(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D487/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，<img file="A2004800421980002C1.GIF" wi="403" he="496" />其中R<sup>1</sup>为环烷基或被取代的环烷基、芳基或被取代的芳基、杂环基或被取代的杂环基；R<sup>2</sup>为芳基、被取代的芳基、杂芳基或被取代的杂芳基、杂环基或被取代的杂环基；R<sup>3</sup>为氢、烷基或被取代的烷基；X为直接键、-NR<sup>3</sup>-或-O-；Y为直接键、烷基或被取代的烷基、链烯基或被取代的链烯基、炔基或被取代的炔基；条件是R<sup>2</sup>不是吲唑基或被取代的吲唑基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||