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La presente invención proporciona un método para mejorar la biodisponibilidad de un inhibidor de renina, de preferencia de un derivado de amida del ácido d-amino-g-hidroxi-w-aril-alcanoico, cuyo método comprende co-administrar a un mamífero, en especial a un ser humano, que necesite el tratamiento, una combinación de un inhibidor de renina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de proteínas de efusión.
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