发明名称 |
制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法 |
摘要 |
本发明涉及新的式IV和式V化合物及其制备方法,以及这些化合物在用于制备式(I)乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物中的用途。按照本发明制备的式(I)化合物可以用于治疗和预防感染性疾病,尤其是由细菌病原体导致的感染性疾病,特别是甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌。 |
申请公布号 |
CN1916006A |
申请公布日期 |
2007.02.21 |
申请号 |
CN200610139276.3 |
申请日期 |
2001.05.18 |
申请人 |
巴斯利尔药物股份公司 |
发明人 |
P·赫伯森;H·希尔博特;R·胡姆 |
分类号 |
C07F9/6558(2006.01);C07D501/24(2006.01);C07D501/56(2006.01);C07F9/572(2006.01);C07D501/00(2006.01) |
主分类号 |
C07F9/6558(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
林柏楠;刘金辉 |
主权项 |
1、(3R,3’R)与(3S,3’R)-[1’-(5-甲基-2-氧代-[1,3]二氧杂环戊烯-4-基甲氧羰基)-2-氧代-[1,3’]双吡咯烷-3-基]-三苯基-溴化的混合物。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |