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La presente se refiere al uso de agregados de superficie extendida (ESAs) que comprenden al menos un primer componente amfipático, el cual es un componente básico productor de agregado, y al menos un segundo componente amfipático, el cual disminuye la sensibilidad del agregado a la tension física, incluyendo estrés creado por el paso impuesto de dichos ESAs a través de poros con un diámetro promedio de al menos un 50% menor al diámetro de poro promedio de ESAs antes de dicho paso, de modo que el cambio de diámetro promedio de ESA inducido por dicha tension física es disminuido en un 10% o más, comparado con el cambio de diámetro inducido por dicho estrés bajo un sistema de referencia que comprende solo el primer o solo el segundo componente agregado, en la fabricacion de una preparacion farmacéutica para tratamiento perdurable de condiciones patologicas en la piel de mamíferos, incluyendo irritacion de la piel, inflamacion de la piel y/o dano de la piel después de aplicacion topica, para modificar la pigmentacion de la piel y/o para el tratamiento de picazon a la piel. Reivindicacion 2: Uso, de acuerdo a la reivindicacion precedente, caracterizado porque dicho al menos segundo componente amfipático es un NSAID, tal como ketoprofeno, ibuprofeno, diclofenaco, indometacino, naproxeno o piroxicam. Reivindicacion 8: Uso, de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicho el primer componente amfipático es un fosfatidilcolino y el segundo o tercer componente es un NSAID, tal como ketoprofeno, diclofenaco, ibupofeno, indometacino, naproxeno, o piroxicam. Reivindicacion 15: Uso, de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dichos ESAs comprenden un alcohol alifático menor, preferentemente n-propanol, isopropanol, 2-propanol, n-butanol, 2-butanol, 1,2-propanediol, 1,2-butanediol, o etanol como un agregado adicional o un componente desestabilizante de membranas.
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