具有腺酸致效性及降血压之茶硷衍生物

摘要

本发明揭示一种具有茶硷(theophylline)结构之式I、式II和式III化合物，，而R1可选用；R2可任意选用，R4可任意选用；R3可任意选用卤素、羟基(OH)、饱和态1–3碳数之直链烷基，饱和态1–3碳数之直链含氧基烷基，或同时选用氢基与上述之一种取代基；n值为自然数1,2,3,在离体组织或活体实验，证实本发明衍生物系一种具有腺接受体致效，以及钙离子通道阻断等活性。