发明名称 DERIVADOS DE 1,2,3-TRIAZOL-AMIDA COMO INHIBIDORES DE CITOCINAS.
摘要 Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que Ar1 es un carbociclo opcionalmente sustituido por un R1 y en la que Ar1 está sustituido con independencia por dos grupos R2; R1 es hidrógeno, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)- o J-S(O)m-N(Rc)-;m es el número 0, 1 ó 2; y en la que Rc se elige entre hidrógeno y alquilo C1-5; J se elige entre alquilo C1-10 y un carbociclo, cada uno de ellos puede estar opcionalmente sustituido por Rb; R2 se elige entre alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-7, que pueden estar opcionalmente total o parcialmente halogena35 dos, acilo C1-4, aroílo, alcoxi C1-4 que puede estar opcionalmente total o parcialmente halogenado, halógeno, (alcoxi C1-6)carbonilo, carbociclosulfonilo y -SO2-CF3; R3, R4, R6, R7 y R8, con independencia entre sí, se eligen entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-5, alcoxi CC1-5, (alquil C1-5)alcoxi C1-5, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-5 o amino opcionalmente mono- o disustituido por alquilo C140 5, arilo o aril-alquilo C1-5; R5 se elige entre un enlace, -O-, -S-, -N<, -NH-, C(O), una cadena lineal elegida entre -NH(CR7R8)n-, -(CR7R8)n-O(CR7R8)n-, -C(O)-O(CR7R8)n-, -S(CR7R8)n-, -C(O)(CR7R8)n- y -C(O)NH(CR7R8)n-, en los que n es un número de 1 a 5 y cada uno de los R5 recién mencionados está además sustituido por Ra, o bien R5 es un sistema de anillo elegido entre arilo, heteroarilo o heterociclilo, cada uno de ellos opcionalmente sustituido por Ra; Ra y Rb con independencia entre sí se eligen entre hidrógeno, alquilo C1-5, hidroxialquilo C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, carbociclo, heterociclo, heteroarilo, alcoxi C1-5, alquiltio C1-5, amino, alquilamino C1-5, di(alquil C1-5)amino, acilo C1-5, (alcoxi C1-5)carbonilo, aciloxi C1-5, acilamino C1-5, cada uno de los recién mencionados está opcionalmente total o parcialmente halogenado, o bien Ra y Rb se eligen entre (alquil C1-5)sulfonilamino, hidroxi, oxo, halógeno, nitro y nitrilo y cada X con independencia de su aparición es O o S; o sales, ácidos, ésteres o isómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos.
申请公布号 ES2265596(T3) 申请公布日期 2007.02.16
申请号 ES20030789871T 申请日期 2003.11.20
申请人 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. 发明人 COGAN, D. A.,;HAO, M.-H.,;QIAN, K. C.,;SWINAMER, A. D.
分类号 C07D249/06;A61K31/4192;A61P29/00;A61P35/00;C07D401/12;C07D403/12 主分类号 C07D249/06
代理机构 代理人
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