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Ein Mikroskop zur herkömmlichen Fluoreszenzmikroskopie (Epi-Fluoreszenz) und zur Totalinternen-Reflexions-Mikroskopie, mit mindestens einer Lichtquelle (1) für die herkömmliche Fluoreszenz-Beleuchtung und mindestens einer Lichtquelle (2) für die evaneszente Beleuchtung, und mit einem Objektiv (4), wobei das von den Lichtquellen (1, 2) auf unterschiedlichen Beleuchtungspfaden (5, 6) kommende Beleuchtungslicht über einen Strahlvereiniger (7) in das Objektiv (4) und von dort zur Probe (8) gelangt, ist dadurch gekennzeichnet, dass die Austrittspupille des Objektivs (4) auf den Strahlvereiniger (7) abgebildet ist und dass der Strahlvereiniger derart strukturiert ist, dass er das zur herkömmlichen Fluoreszenz-Beleuchtung dienende Beleuchtungslicht und das zur evaneszenten Beleuchtung dienende Beleuchtungslicht in geometrisch voneinander getrennten, vorzugsweise parallel oder koaxial zueinander verlaufenden Strahlengängen (5, 6) in das Objektiv (4) leitet.
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