发明名称 高压氧化辉钼矿的高压釜控制方法
摘要 辉钼矿浓缩物在高压氧存在条件下的析出氧化反应中的过程化学,可通过调节作为高压釜排出浆液或滤液循环加入高压釜进料中的铁离子量和过量硫酸的量来控制。发展了一种基于浓缩物和循环分析能够预测高压釜排出物中可溶钼浓度的计算机模型。
申请公布号 CN1300003C 申请公布日期 2007.02.14
申请号 CN01823243.4 申请日期 2001.09.26
申请人 H·C·施塔克有限公司 发明人 J·E·里兹;P·B·昆尤;R·-C·吴
分类号 C01G39/00(2006.01) 主分类号 C01G39/00(2006.01)
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 周承泽
主权项 1.一种高压氧化辉钼矿浓缩物的方法,它包括:a.在硫酸和/或硫酸氢根离子存在下形成所述辉钼矿浓缩物的水性浆液;b.加热所述浆液到至少200℃;c.在与含有游离氧的气氛接触条件下搅拌所述浆液;d.在氧气压力至少为50p.s.i.的所述气氛中氧化所述浆液;e.预测高压氧化过程中溶解的钼的浓度,包括:测定每升浓缩物中Mo、Cu和Fe的摩尔量,分别以A、B和C表示;根据所测得的A、B和C的值计算来自浓缩物的硫酸的净量H,单位为mol/l,计算公式为“-(B*3)-((C-B)*0.5)+(A*0.2*2)+(C*0.3*3)”;测定每升循环溶液中Mo、Cu、Fe和硫酸的摩尔量,分别以D、E、F和G表示;根据所测得的D、E、F和G的值计算过量硫酸的量I,单位为mol/l,计算公式为“G+((3*D)-(2*E)-(3*F))/2”;并根据该I值计算硫酸的起始总量J,单位为mol/l,计算公式为“I+H”;根据公式“((C*0.7)+F)*55.85”计算预测的Fe浓度K,单位为g/l;然后计算Mo的初步预测浓度L,单位为g/l,计算公式为“(-10.369*(J^3))+(38.992*(J^2))+(-46.065*J)+25.892+(K/3)-3.3”;根据公式“I+C+P”计算过量硫酸的总量Q,单位为mol/l;其中P表示来自额外沉淀的硫酸的量,以mol/l计,根据公式“(O-0.2)*(A*4/2)”计算;O表示沉淀百分数,以“N/M”计算;而M表示如果所有MoS2可溶,Mo的以g/l计的浓度,根据公式“96*A”计算;N表示沉淀MoS2中的Mo的浓度,以g/l计,根据公式“M-L”计算;计算Mo的最终预测浓度R,以g/l计,计算公式为“(-10.369*(Q^3))+(38.992*(Q^2))-(46.065*Q)+25.892+(K/3)-3.3”;如果R大于M,则以M计为溶解的钼浓度S;如果R小于M,则以R计为S;其中,“*”表示乘,“/”表示除,“^”表示乘方;f.在氧化反应过程中调节三价铁浓度和过量硫酸浓度;g.由此产生析出浆液,其中所述辉钼矿浓缩物中超过99%的钼得到氧化。
地址 德国高斯拉