| 发明名称 | 1－(2S,3S)－2－二苯甲基－N－(5－叔丁基－2－甲氧基苄基)奎宁环－3－胺的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及(2S，3S)－2－二苯甲基－N－(5－叔丁基－2－甲氧基苄基)奎宁环－3－胺(下文中称为“结构式I的化合物”)及其药物可接受盐的改进制备方法。具体地，本发明涉及结构式Ia的化合物的一水柠檬酸盐的改进合成方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1914202A | 申请公布日期 | 2007.02.14 |
| 申请号 | CN200580003898.7 | 申请日期 | 2005.01.26 |
| 申请人 | 辉瑞产品有限公司 | 发明人 | P·A·贝斯福德;R·J·波斯特;J·D·史密斯;G·P·泰伯 |
| 分类号 | C07D453/02(2006.01) | 主分类号 | C07D453/02(2006.01) |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 沙捷 |
| 主权项 | 1.一种结构式Ib的化合物的制备方法，该方法包括：(c)对结构式VIa的化合物进行脱保护，其中R1是保护基，得到结构式VII的化合物；(d)使生成的结构式VII的化合物与结构式VIII的化合物反应，进行还原胺化，得到结构式Ib的化合物。 | ||
| 地址 | 美国康涅狄格州 | ||