2,4－二氨基嘧啶和它们用于诱导心肌发生的用途

摘要

本发明提供了式I的化合物，其用于体内和体外诱导哺乳动物细胞中，特别是胚胎干细胞中的心肌发生。

主权项

1.具有以下结构的式I的化合物：其中：R¹是选自氢、C_1-4烷基、C_3-8环烷基和C_0-2烷基芳基的成员，其用0-2个R^1a基取代，所述0-2个R^1a基独立地选自卤素、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、-OH、-N(R^1b，R^1b)、-SO₂N(R^1b，R^1b)、-C(O)N(R^1b，R^1b)、杂环烷基和-O-芳基，或当所述R^1a基在相邻环原子上时，它们任选一起形成选自-O-(CH₂)_1-2-O-、-O-C(CH₃)₂CH₂-和-(CH₂)_3-4-的成员，或R¹任选与它连接的氮一起形成杂环，该杂环任选用C_1-4烷基、C_3-8环烷基、C_1-4烷基羟基和C_0-2烷基芳基取代；每个R^1b基是独立地选自氢和C_1-4烷基的成员；R²是选自C_1-4烷基、C_3-8环烷基和C_0-2烷基芳基的成员，其用0-2个R^2a基取代，所述R^2a基独立地选自卤素、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、-N(R^2b，R^2b)、-SO₂N(R^2b，R^2b)、-C(O)N(R^2b，R^2b)和-O-芳基，或当所述R^2a基在相邻环原子上时，它们任选一起形成选自-O-(CH₂)_1-2-O-、-O-C(CH₃)₂CH₂-和-(CH₂)_3-4-的成员；每个R^2b基是独立地选自氢和C_1-4烷基的成员；并且R³是氢，或R²任选与它连接的R³和氮一起形成杂环，该杂环任选用C_1-4烷基或C_0-2烷基芳基取代。