| 发明名称 | 抗糖尿病的噁唑烷二酮类和噻唑烷二酮类 | ||
| 摘要 | 式(I)的苯氧基苯基和苯氧基苄基噁唑烷－2，4－二酮和噻唑烷－2，4－二酮是PPARγ的激动剂或部分激动剂，可用于治疗和控制2型糖尿病的高血糖症，以及通常与2型糖尿病有关血脂障碍、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症。 | ||
| 申请公布号 | CN1910163A | 申请公布日期 | 2007.02.07 |
| 申请号 | CN200580002716.4 | 申请日期 | 2005.01.18 |
| 申请人 | 默克公司 | 发明人 | 施国强;P·T·梅因克;J·F·德罗平斯基;张勇 |
| 分类号 | C07D263/44(2006.01);C07D277/34(2006.01);A61K31/421(2006.01);A61K31/426(2006.01);A61P3/10(2006.01) | 主分类号 | C07D263/44(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;李连涛 |
| 主权项 | 1.一种式I化合物：<img file="A2005800027160002C1.GIF" wi="1197" he="517" />或其药用可接受盐，其中A是O或S；X是键或CH<sub>2</sub>；R<sup>1</sup>选自H和C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，其中C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基任选被1-3个F取代；每个R<sub>2</sub>独立地选自F、Cl、CH<sub>3</sub>、CF<sub>3</sub>、-OCH<sub>3</sub>和-OCF<sub>3</sub>；每个R<sub>4</sub>独立地选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、-OC<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、-OC(＝O)C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基和-S(O)qC<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，其中C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、-OC<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、-OC(＝O)C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基和-S(O)qC<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基任选被1-3个F取代；每个R<sub>5</sub>独立地选自F、Cl、CH<sub>3</sub>、-OCH<sub>3</sub>、CF<sub>3</sub>和-OCF<sub>3</sub>；R<sub>6</sub>选自C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>烷基、-CH<sub>2</sub>环丙基和-C(＝O)C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，其中所述的R<sub>6</sub>取代基任选被1-3个F取代。m是0或1；n是1-3的整数；p是0-2的整数；和q是0-2的整数。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||