吡啶和喹啉衍生物

摘要

本发明提供了通式I的化合物，该通式I化合物通过选择性阻断在肿瘤细胞或受寄生虫感染侵袭的细胞中的胆碱激酶来阻断磷酸胆碱的生物合成，从而用于治疗包括人类的动物体内的肿瘤和寄生虫病或由病毒、细菌和真菌引起的疾病。本发明还涉及制备上述化合物的方法和所述方法中的某些中间体。

主权项

1.具有通式I的化合物：其中Q-表示药物适合的有机酸或无机酸的共轭碱；R1和R’1互相独立地表示选自H和C1-6烷基的基团，所述C1-6 烷基任选地由三氟甲基、羟基或烷氧基取代；R2和R’2互相独立地表示任选地由卤素、三氟甲基、羟基、C1-6 烷基、氨基或烷氧基取代的芳基；R3和R’3互相独立地表示选自H、卤素、三氟甲基、羟基、氨基、烷氧基和C1-6烷基的基团，所述C1-6烷基任选地由三氟甲基、羟基、氨基或烷氧基取代，或者R3和R’3分别与R4和R’4一起，且互相独立地表示任选地由卤素、三氟甲基、羟基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基；R4和R’4互相独立地表示选自H和C1-6烷基的基团，所述C1-6 烷基任选地由卤素、三氟甲基、羟基、氨基或烷氧基取代，或者R4和R’4分别与R3和R’3一起，且互相独立地表示为任选地由卤素、三氟甲基、羟基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基；以及A表示间隔基。