| 发明名称 | 具有抗炎作用的稠合吡咯并咔唑 | ||
| 摘要 | 本发明一般涉及选定稠合吡咯并咔唑、包含该化合物的药物组合物和治疗相关疾病的方法。本发明还涉及制备这些稠合吡咯并咔唑的中间体和方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1298323C | 申请公布日期 | 2007.02.07 |
| 申请号 | CN01814633.3 | 申请日期 | 2001.08.23 |
| 申请人 | 赛福伦公司 | 发明人 | 迪亚娜·E·金里奇;罗伯特·L·胡德金斯 |
| 分类号 | A61K31/407(2006.01);C07D487/04(2006.01);C07D209/00(2006.01);A61P29/00(2006.01) | 主分类号 | A61K31/407(2006.01) |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 樊卫民;杨青 |
| 主权项 | 1.式I化合物：<img file="C018146330002C1.GIF" wi="598" he="401" />式I其中：R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相同或者不同，并独立地选自H，或者被-OH或者-OR<sup>4</sup>取代的1-8个碳原子的烷基，其中R<sup>4</sup>为1-4个碳原子的烷基，芳基或者除去羧基上的羟基后的氨基酸残基；和R<sup>3</sup>为-CH<sub>2</sub>OH；-CH<sub>2</sub>OR<sup>7</sup>；-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>SR<sup>5</sup>；-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>S(O)<sub>y</sub>R<sup>5</sup>；-CH<sub>2</sub>SR<sup>5</sup>；或者被-OH、-OR<sup>5</sup>、-OR<sup>8</sup>、-CH<sub>2</sub>OR<sup>7</sup>、-S(O)<sub>y</sub>R<sup>6</sup>或-SR<sub>6</sub>取代的1-8个(包括)碳原子的烷基；和其中R<sup>5</sup>为1-4个碳原子的烷基或者芳基；R<sup>6</sup>为H、1-4个碳原子的烷基或者6-10个碳原子的芳基；R<sup>7</sup>为H或者1-4个碳原子的烷基；R<sup>8</sup>为除去羧基上的羟基后的氨基酸残基；n是1-4的整数；y是1或者2；条件是，当R<sup>1</sup>为(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>OH和R<sup>2</sup>为H时，R<sup>3</sup>不能为-CH<sub>2</sub>OH、-CH<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>或-CH<sub>2</sub>SCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||