| 发明名称 | 4－芳基哌啶化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及4－芳基－哌啶和相关的杂环化合物，其是黑色素浓缩激素－1(MCH1)受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，其包括治疗有效量的本发明化合物和药物可接受载体。本发明提供了通过结合治疗有效量的本发明化合物和药物可接受载体而制备的药物组合物。本发明也提供了制备药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药物可接受载体。本发明还提供了减少受试者体重的方法，包括给受试者施用治疗有效量的本发明化合物以减少受试者体重。本发明还提供了治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法，包括给受试者施用治疗有效量的本发明化合物以治疗受试者的抑郁和/或焦虑症。 | ||
| 申请公布号 | CN1909904A | 申请公布日期 | 2007.02.07 |
| 申请号 | CN200580002257.X | 申请日期 | 2005.01.13 |
| 申请人 | H.隆德贝克有限公司 | 发明人 | M·R·马扎巴迪;J·M·维策尔;C·－A·陈;J·E·德利翁;Y·姜;K·卢 |
| 分类号 | A61K31/445(2006.01);C07D211/68(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D401/10(2006.01);C07D401/14(2006.01) | 主分类号 | A61K31/445(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 谭明胜;梁谋 |
| 主权项 | 1.具有以下结构的化合物或其药物可接受盐：<img file="A2005800022570002C1.GIF" wi="593" he="193" />其中各X独立地是CR<sub>1</sub>或N，条件是如果一个X是N，则其余X是CR<sub>1</sub>；其中各R<sub>1</sub>独立地是-H，-F，-Cl，-Br，-I，-CN，-NO<sub>2</sub>，直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基，烷氧基，一氟烷基或多氟烷基，或C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；其中各R<sub>2</sub>独立地是-H，-F，-Cl，-Br，-I，-CN，-NO<sub>2</sub>或直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基，一氟烷基或多氟烷基；其中n是2-6的整数，包括端值；其中B是CH<sub>2</sub>，CHOH，O或CO；其中Y是C或N；其中Z是O，S，SO，SO<sub>2</sub>，CH<sub>2</sub>，CO，CHOH或空值；和其中A是苯基或杂芳基，此处苯基或杂芳基任选地由三个或更少的R<sub>2</sub>取代。 | ||
| 地址 | 丹麦哥本哈根 | ||