| 发明名称 | 2,3,5,6－四氨基吡啶的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2，3，5，6－四氨基吡啶的制备方法。本发明以2，6－二氨基－3，5－二硝基吡啶为原料，以无水甲酸铵为还原剂，在催化剂Pd/C的存在下进行还原反应，从而可在常压下获得2，3，5，6－四氨基吡啶。用本发明制备方法得到的2，3，5，6－四氨基吡啶，纯度达到99％以上，产率为85－95％。本发明与现有技术相比较，反应在常压下进行，避免了采用高压釜催化加氢还原存在的不安全因素，反应过程条件温和、操作安全简便，得到的产品纯度高，适于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN1907972A | 申请公布日期 | 2007.02.07 |
| 申请号 | CN200610030027.0 | 申请日期 | 2006.08.11 |
| 申请人 | 上海化学试剂研究所 | 发明人 | 安国成;詹家荣;蒋旭亮 |
| 分类号 | C07D213/73(2006.01) | 主分类号 | C07D213/73(2006.01) |
| 代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人 | 汪克臻 |
| 主权项 | 1.一种2，3，5，6-四氨基吡啶的制备方法，包括如下步骤：将2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶、无水甲酸铵和催化剂Pd/C加入无水醇溶剂中，在常压，20-45℃的条件下反应40-70分钟，然后从反应产物中收集目标产物2，3，5，6-四氨基吡啶。 | ||
| 地址 | 200333上海市普陀区真北路401号 | ||