| 发明名称 | 作为治疗剂的修饰肽 | ||
| 摘要 | 本发明涉及Fc区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：a)选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和b)制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少一个Fc区。与载体的连接增加所述肽的半寿期，所述肽在其它情况下可能在体内快速降解。优选的载体是Fc区。所述肽最好通过噬菌体展示、大肠杆菌展示、核糖体展示、RNA－肽筛选或化学－肽筛选进行选择。 | ||
| 申请公布号 | CN1908014A | 申请公布日期 | 2007.02.07 |
| 申请号 | CN200510081952.1 | 申请日期 | 1999.10.25 |
| 申请人 | 安姆根有限公司 | 发明人 | U·菲格;C·－F·刘;J·彻塔姆;T·C·波尼 |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01);C07K14/435(2006.01);C07K14/505(2006.01);C07K16/18(2006.01);C07K17/02(2006.01);C12N15/12(2006.01);C12N15/63(2006.01);C12N15/70(2006.01) | 主分类号 | C07K19/00(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘玥 |
| 主权项 | 1.下式物质及其多聚体的组合物： (X1)a-F1-(X2)b 其中：F1是Fc区；X1和X2分别独立地选自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4，P1、P2、P3和P4分别独立地为随机化的NGF结合肽的序列；L1、L2、L3和L4分别独立地为接头；而a、b、c、d、e和f分别独立地为0或1，前提是a和b中至少一个为1，其中肽指的是2至40个氨基酸的分子，并且X1或X2都不是天然蛋白。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||