发明名称 类环二肽化合物1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮的制备和应用
摘要 本发明涉及一种类环二肽(CDP)化合物1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮的制备和应用。这种类环二肽化合物以病毒RNA为靶标,通过氢键、静电和疏水作用于RNA大沟,与慢病毒亚科的mRNA 5’-末端的茎环结构结合形成RNA-CDP络合物,抑制人体免疫缺陷病毒(HIV)、牛免疫缺陷病毒(BIV)、猿猴免疫缺陷病毒(SIV),马交媾传染的动物病毒和jembrana病病毒的转录,可望成为一种抗艾滋病等人、动物免疫缺陷疾病的药物。
申请公布号 CN1907983A 申请公布日期 2007.02.07
申请号 CN200610019777.8 申请日期 2006.08.01
申请人 华中师范大学 发明人 廖展如;余碧波;王朝晖
分类号 C07D403/14(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61P31/18(2006.01);A61P31/12(2006.01) 主分类号 C07D403/14(2006.01)
代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人 张安国
主权项 1.一种类环二肽化合物,1,4-(苯并咪唑甲基)-2,5-哌嗪二酮,其特征是该化合物化学组成为C<sub>20</sub>H<sub>18</sub>N<sub>6</sub>O<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O,分子量为410.43,结构式为:<img file="A2006100197770002C1.GIF" wi="1192" he="379" />
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