发明名称 |
噻二唑化合物及其应用 |
摘要 |
式(A)的噻二唑化合物具有极好的节肢动物害虫控制活性:其中R<SUP>1</SUP>表示甲基,C3-C7链烯基,C2-C7烷氧基烷基,C2-C7烷硫基烷基,C4-C7烷氧基烷氧基烷基,C4-C7烷硫基烷氧基烷基,其中烷基可以被取代的苯基C1-C2烷基,其中苯氧基可以被取代的苯氧基C1-C2烷基,其中苯基可以被取代的苯基C2-C3烷氧基烷基,或者式(B)的取代基:其中R<SUP>3</SUP>表示C1-C3烷基,并且R<SUP>4</SUP>表示氢原子,甲基,乙基或可以被取代的苯基;并且R<SUP>2</SUP>表示其中苯基可以被取代的苯基C1-C4烷基,其中吡啶基可以被取代的吡啶基C1-C4烷基,或其中嘧啶基可以被取代的嘧啶基C1-C4烷基。∴∴ |
申请公布号 |
CN1298710C |
申请公布日期 |
2007.02.07 |
申请号 |
CN03802385.7 |
申请日期 |
2003.01.15 |
申请人 |
住友化学工业株式会社 |
发明人 |
井原秀树;坂本典保;富冈广树 |
分类号 |
C07D285/08(2006.01);C07D417/12(2006.01);A61K31/433(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P33/14(2006.01) |
主分类号 |
C07D285/08(2006.01) |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
程金山 |
主权项 |
1.式(A)的噻二唑化合物:<img file="C038023850002C1.GIF" wi="636" he="225" />其中R<sup>1</sup>表示甲基,C3-C7链烯基,C2-C7烷氧基烷基,C2-C7烷硫基烷基,C4-C7烷氧基烷氧基烷基,C4-C7烷硫基烷氧基烷基,其中苯基可以被选自下述基团A的一种或多种取代的苯基C1-C2烷基,其中苯氧基可以被选自下述基团A的一种或多种取代的苯氧基C1-C2烷基,其中苯基可以被选自下述基团A的一种或多种取代的苯基C2-C3烷氧基烷基,或者式(B)的取代基:<img file="C038023850002C2.GIF" wi="561" he="186" />其中R<sup>3</sup>表示C1-C3烷基,并且R<sup>4</sup>表示氢原子,甲基,乙基或可以被选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4卤代烷氧基,硝基,氰基和卤原子中的一种或多种取代的苯基;并且R<sup>2</sup>表示其中苯基可以被选自下述基团A的一种或多种取代的苯基C1-C4烷基,其中吡啶基可以被选自下述基团A的一种或多种取代的吡啶基C1-C4烷基,或其中嘧啶基可以被选自下述基团A的一种或多种取代的嘧啶基C1-C4烷基,基团A:C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4卤代烷氧基,硝基,氰基和卤原子。 |
地址 |
日本国大阪府 |