| 主权项 |
1.一种微胶囊药贴布,包含: 一基材层,具有一表面;及 一药胶层,固定地位在该基材层之表面上,包括一 基质,以及多数分布在该基质中的微胶囊,每个微 胶囊都具有一个界定出一空间的囊壁,以及一包覆 在空间内并可逐渐穿出囊壁后往基质释出的易挥 发内容物。 2.依据申请专利范围第1项所述之微胶囊药贴布,其 中,该微胶囊之平均粒径介于10-30m。 3.依据申请专利范围第1项所述微胶囊药贴布,其中 ,该易挥发内容物是选自:薄荷脑、冬绿油、甘姜 及茴姜。 4.依据申请专利范围第1项所述微胶囊药贴布,其中 ,该囊壁系由阿拉伯胶及明胶凝聚而成。 5.一种微胶囊药贴布的制造方法,包含以下步骤: 制备微胶囊:将阿拉伯胶、易挥发物质及明胶混合 ,利用有机溶剂使混合后的阿拉伯胶及明胶固化形 成囊壁,并且将易挥发物质包覆在囊壁内; 调配基质; 混合基质及微胶囊以形成药胶;及 涂布:将药胶涂布在一基材层上。 6.依据申请专利范围第5项所述微胶囊药贴布的制 造方法,其中,在制备微胶囊的步骤中进一步加入 硷性物质,防止成型的微胶囊相互凝结。 7.依据申请专利范围第6项所述微胶囊药贴布的制 造方法,其中,制备微胶囊的步骤中所述之有机溶 剂为甲醛,而硷性物质为氢氧化钠。 8.依据申请专利范围第7项所述微胶囊药贴布的制 造方法,其中,调备基质的步骤包含制备水相溶液 以及制备油相溶液两个制程,其中制备水相溶液制 程系将乙烯缩水山梨糖醇硬酯酸酯加入水中混合 均匀,而制备油相溶液的步骤系将聚乙烯醇,以及 羧甲基纤维素溶解在水中。 9.依据申请专利范围第8项所述微胶囊药贴布的制 造方法,其中,混合基质及微胶囊及步骤首先将微 胶囊溶于水中,然后依序加入水相溶液后再加入油 相溶液混合均匀。 10.依据申请专利范围第5-9项中任一项所述微胶囊 药贴布的制造方法,其中,制得之微胶囊的平均粒 径介于10-30m。 11.依据申请专利范围第5-9项中任一项所述微胶囊 药贴布的制造方法,其中,该易挥发内容物是选自: 薄荷脑、冬绿油、丁香、甘姜及茴姜。 图式简单说明: 图1是本发明药贴布之一较佳实施例的一组合剖视 图; 图2是该较佳实施例之一放大剖视图; 图3是本发明制造方法之一较佳实施例的流程图; 及 图4是该较佳实施例之一制备微胶囊步骤的细部流 程图。 曲线图1:显示传统水性药贴布与本发明具有微胶 囊之水性药贴布中关于薄荷脑的溶离率,测试的温 度为25℃。 曲线图2:显示传统水性药贴布与本发明具有微胶 囊之水性药贴布中关于冬绿油的溶离率,测试的温 度为25℃。 曲线图3:显示在不同温度下本发明具有微胶囊之 水性药贴布中薄荷脑的溶离率。 曲线图4:显示在不同温度下本发明具有微胶囊之 水性药贴布中冬绿油的溶离率。 曲线图5:显示传统油性药贴布与本发明具有微胶 囊之油性药贴布中关于薄荷脑的溶离率,测试的温 度为25℃。 曲线图6:显示传统油性药贴布与本发明具有微胶 囊之油性药贴布中关于冬绿油的溶离率,测试的温 度为25℃。 曲线图7:显示在不同温度下本发明具有微胶囊之 油性药贴布中薄荷脑的溶离率。 曲线图8:显示在不同温度下本发明具有微胶囊之 油性药贴布中冬绿油的溶离率。 |
