发明名称 诱导结晶法制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法
摘要 本发明涉及一种手性有机化合物的制备方法,尤其是一种由外消旋丝氨酸制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法,首先将外消旋丝氨酸与右旋丝氨酸按一定比例混合,加入水、升温使其全部溶解,然后冷却,并投入外消旋丝氨酸重量一定比例的右、左旋丝氨酸晶种,缓慢降温到一定温度,过滤,得到的晶体烘干后得到右、左旋丝氨酸粗品。将以上得到的右旋丝氨酸粗品投入去离子水中,加热、溶解、脱色,热过滤,滤液浓缩,加入无水乙醇降温至10℃左右,搅拌、静置、过滤,烘干,得到右、左旋丝氨酸产品。
申请公布号 CN1900052A 申请公布日期 2007.01.24
申请号 CN200610082016.7 申请日期 2006.07.17
申请人 安徽省恒锐新技术开发有限责任公司 发明人 马云峰;柴多里;吴梅
分类号 C07C227/34(2006.01);C07C229/22(2006.01) 主分类号 C07C227/34(2006.01)
代理机构 合肥诚兴知识产权代理有限公司 代理人 汤茂盛
主权项 1、一种诱导结晶法制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法,包括以下步骤:首先将外消旋丝氨酸与右旋丝氨酸比例混合,加入2-5倍重量的水,升温至95℃左右使其全部溶解,然后降温冷却,并投入外消旋丝氨酸重量一定比例的右旋丝氨酸晶种,缓慢降温,过滤,得到的晶体烘干后得到右旋丝氨酸粗品;向滤液中补充加入和得到的右旋丝氨酸粗品等量的外消旋丝氨酸,重复以上升温、降温过程,投入左旋丝氨酸晶种,缓慢降温,过滤,得到的晶体在烘干后得到左旋丝氨酸粗品;反复以上操作过程,即可得到右旋丝氨酸和左旋丝氨酸粗品;将以上得到的右旋丝氨酸粗品投入2-5倍重量的去离子水中,加热到90℃,搅拌溶解,加入脱色剂,在70-80℃保温搅拌0.5-1小时,热过滤,滤液在下真空浓缩至1/5左右,加入和剩余液体等量的无水乙醇,降温至10℃左右,搅拌2-3小时,静置1-2小时,过滤,晶体用少量无水乙醇洗涤2-3次,烘干,得到右旋丝氨酸产品;重复以上操作过程处理左旋丝氨酸粗品,可得到左旋丝氨酸产品。
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