发明名称 |
用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐,其中R是任选被卤素取代的苯基,或者是任选被低级烷基取代的吡啶-3-或-4-基,或者是-NR<SUP>1</SUP>R<SUP>2</SUP>,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环:吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基,所述杂环基团可任选被-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-羟基、低级烷基或低级烷氧基取代;n是0、1或2。已经表明式(I)化合物对A<SUB>2A</SUB>-受体具有良好亲和性,它们因此可用于治疗涉及该受体的疾病。∴ |
申请公布号 |
CN1296368C |
申请公布日期 |
2007.01.24 |
申请号 |
CN02824846.5 |
申请日期 |
2002.12.04 |
申请人 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明人 |
A·阿兰因;A·弗洛尔 |
分类号 |
C07D333/66(2006.01);A61K31/38(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/24(2006.01);A61P25/16(2006.01) |
主分类号 |
C07D333/66(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;安佩东 |
主权项 |
1.通式I化合物及其可药用酸加成盐:<img file="C028248460002C1.GIF" wi="474" he="451" />其中R是任选被卤素取代的苯基,或者是任选被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的吡啶-3-或-4-基,或者是-NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环:吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基,所述杂环基团可任选被-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基取代;n是0、1或2。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |