发明名称 用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物
摘要 本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐,其中R是任选被卤素取代的苯基,或者是任选被低级烷基取代的吡啶-3-或-4-基,或者是-NR<SUP>1</SUP>R<SUP>2</SUP>,其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环:吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基,所述杂环基团可任选被-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-羟基、低级烷基或低级烷氧基取代;n是0、1或2。已经表明式(I)化合物对A<SUB>2A</SUB>-受体具有良好亲和性,它们因此可用于治疗涉及该受体的疾病。∴
申请公布号 CN1296368C 申请公布日期 2007.01.24
申请号 CN02824846.5 申请日期 2002.12.04
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 A·阿兰因;A·弗洛尔
分类号 C07D333/66(2006.01);A61K31/38(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/24(2006.01);A61P25/16(2006.01) 主分类号 C07D333/66(2006.01)
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;安佩东
主权项 1.通式I化合物及其可药用酸加成盐:<img file="C028248460002C1.GIF" wi="474" he="451" />其中R是任选被卤素取代的苯基,或者是任选被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的吡啶-3-或-4-基,或者是-NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环:吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基,所述杂环基团可任选被-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基取代;n是0、1或2。
地址 瑞士巴塞尔
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