发明名称 二氮杂-螺哌啶衍生物
摘要 通式I化合物及其具有药物活性的盐,其中,A-B是-CH<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-、-CH<SUB>2</SUB>-O-或-O-CH<SUB>2</SUB>-;X是氢或羟基;R<SUP>1</SUP>是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、氰基、CF<SUB>3</SUB>、-OCF<SUB>3</SUB>、低级烷氧基、-SO<SUB>2</SUB>-低级烷基,或者被杂芳基取代,R<SUP>2</SUP>是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF<SUB>3</SUB>或低级烷氧基;R<SUP>3</SUP>是氢或低级烷基;n是0、1或2。式I化合物可用于治疗治疗神经学和神经精神病学紊乱。
申请公布号 CN1902202A 申请公布日期 2007.01.24
申请号 CN200480039718.6 申请日期 2004.12.30
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 S·M·切卡雷利;S·乔里顿;E·皮那德;A·W·托马斯
分类号 C07D471/10(2006.01) 主分类号 C07D471/10(2006.01)
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;张朔
主权项 1.通式I化合物及其具有药物活性的盐,<img file="A2004800397180002C1.GIF" wi="504" he="324" />其中,A-B是-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>-O-或-O-CH<sub>2</sub>-;X是氢或羟基;R<sup>1</sup>是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、氰基、CF<sub>3</sub>、-OCF<sub>3</sub>、低级烷氧基、-SO<sub>2</sub>-低级烷基,或者被杂芳基取代,R<sup>2</sup>是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF<sub>3</sub>或低级烷氧基;R<sup>3</sup>是氢或低级烷基;n是0、1或2。
地址 瑞士巴塞尔