发明名称 制备2-胺基-5,8-二甲氧﹝1,2,4]三氮-﹝1,5-C﹞嘧啶的方法
摘要 2-胺基-5,8-二甲氧[1,2,4]三氮-[1,5-c]嘧啶系自5-氯或5-甲氧基取代之3-胺基-8-甲氧基[1,2,4]三氮[4,3,c]-嘧啶藉由于醇溶剂中与甲氧化物反应而制备。重排及当5-取代基系氯时之甲氧基取代可直接完成。
申请公布号 TWI271405 申请公布日期 2007.01.21
申请号 TW090114602 申请日期 2001.06.15
申请人 陶氏农业科学公司 发明人 马克 V.M. 艾蒙德;盖瑞A. 罗斯
分类号 C07D487/04(2006.01) 主分类号 C07D487/04(2006.01)
代理机构 代理人 恽轶群 台北市松山区南京东路3段248号7楼;陈文郎 台北市松山区南京东路3段248号7楼
主权项 1.一种制备如下化学式之化合物之方法, 包含使如下化学式之3-胺基-8-甲氧[1,2,4]三氮-[4,3-c ]嘧啶于醇溶剂内与钠或钾之甲氧化物接触 其中Z表示Cl或OCH3。 2.如申请专利范围第1项之方法,其中该醇溶剂系甲 醇,其系单独使用或与三级醇混合使用。 3.如申请专利范围第1或2项之方法,其中如下化学 式之3-胺基-8-甲氧[1,2,4]三氮-[4,3-c]嘧啶系藉由下 述制备 其中Z系表示Cl或OCH3, a)使具如下化学式之5-甲氧基-4-氯嘧啶 其中Z系如前定义,与及辅助硷接触,以制备具如 下化学式之5-甲氧基-4-基嘧啶 其中Z系如前定义;及 b)使该5-甲氧基-4-基嘧啶与氯化氰或溴化氰接触 。 4.如申请专利范围第3项之方法,其中藉由使该5-甲 氧基-4-基嘧啶与氯化氰或溴化氰接触而制得之3 -胺基-8-甲氧[1,2,4]三氮-[4,3-c]嘧啶系直接以于醇内 之钠或钾之甲氧化物处理且无需隔离以制备如下 化学式之化合物
地址 美国