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"FORMULAçõES FARMACêUTICAS PARA A LIBERAçãO PROLONGADA DE INTERLEUCINAS E SUAS APLICAçõES TERAPêUTICAS". A presente invenção diz respeito a novas formulações farmacêuticas à base de suspensões coloidais aquosas estáveis e fluidas para a liberação prolongada de uma interleucina -IL- (e um ou vários outros princípio (s) ativo (s) eventuais), assim como as aplicações, especialmente terapêuticas, dessas formulações. O objetivo da invenção é propor uma formulação farmacêutica fluida para a liberação prolongada de interleucina(s) (e um o u vários outros princípio (s) ativo (s) eventuais), permitindo, após injeção por via parenteral, aumentar significativamente a duração de liberação in vivo de IL, diminuindo o pico de concentração plasmática dessa IL, a referida formulação devendo, põr outro lado, ser estável na conservação e, além disso, biocompatível, biodegradável não-tóxica, não-imunogênica e bem tolerada localmente. A formulação de acordo com a invenção é uma suspensão coloidal aquosa de baixa viscosidade, de partículas submicrónicas de polímero PO biodegradável, hidrossolúvel e portador de agrupamentos hidrofóbicos (GH), tais partículas sendo associadas de forma não covalente a pelo menos uma interleucina (e um ou vários outros princípio (s) ativo (s) eventuais) e formando um depósito gelificado no local de injeção, esta gelificação sendo provocada por uma proteína presente no meio fisiológico.
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