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Un procedimiento in vitro para cribar en al menos un fármaco, sustancia química y/o composición farmacéutica un efecto biológico y/o actividad en el tratamiento de una enfermedad, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra biológica A que contiene ADN de al menos un individuo, tejido, célula u otro material biológico que contiene ADN, que se ha expuesto a dicho al menos un fármaco, sustancia química y/o composición farmacéutica; (b) proporcionar una muestra biológica B que contiene ADN de al menos un individuo, tejido, célula u otro material biológico que contiene ADN, que no se ha expuesto a dicho al menos un fármaco, sustancia química o composición farmacéutica; (c) seleccionar sitios que sean relevantes para la expresión del(de los) gen(es) conocido(s) por estar relacionado(s) con dicha enfermedad, (d) analizar el nivel de metilación de citosina en dichos sitios seleccionados del ADN contenidos en las muestras A y B, (e) seleccionar aquellos sitios que estén metilados diferencialmente entre el ADN en las muestras A y B, con lo que se genera una base de conocimiento específico de la enfermedad, y (f) concluir a partir de dicha base de conocimiento sobre el efecto biológico y/o actividad de dicho al menos un fármaco, sustancia química o composición farmacéutica en el tratamiento de dicha enfermedad.
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