发明名称 | 1,3-二取代咪唑-2-硫酮的微波合成方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种1,3-二取代咪唑-2-硫酮的微波合成方法。它以当量比为1∶1~2的1,3-二取代咪唑鎓盐和硫氰酸钾,在微波辐射条件下合成1,3-二取代咪唑-2-硫酮,微波辐射的功率为50~200W,微波辐射反应时间为2~10分钟。本发明的优点:1)采用微波辐射大大提高反应速度,通常反应时间为2~5分钟;2)采用硫氰酸钾替代硫代乙酸钾,减少了副反应,提高了反应收率,反应时间缩短,微波辐射功率降低;3)反应操作简便,无需除水;4)反应后处理简单,只需溶解提取、过滤、洗涤、浓缩,粗产物的纯度大于80%;5)反应无需有机溶剂,无污染。 | ||
申请公布号 | CN1294122C | 申请公布日期 | 2007.01.10 |
申请号 | CN200510050465.9 | 申请日期 | 2005.06.27 |
申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 雷鸣;王彦广 |
分类号 | C07D233/30(2006.01) | 主分类号 | C07D233/30(2006.01) |
代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人 | 张法高 |
主权项 | 1.一种1,3-二取代咪唑-2-硫酮的微波合成方法,其特征在于以当量比为1∶1~2的1,3-二取代咪唑鎓盐和硫氰酸钾,在微波辐射条件下合成1,3-二取代咪唑-2-硫酮,微波辐射的功率为50~200W,微波辐射反应时间为2~10分钟,反应式为:<img file="C2005100504650002C1.GIF" wi="1507" he="305" />其中R<sub>1</sub>=烷基(C<sub>1~8</sub>);R<sub>2</sub>=烷基(C<sub>1~8</sub>)、苄基、烯丙基、乙酰氧乙基;X=Cl、Br、BF<sub>4</sub>。 | ||
地址 | 310027浙江省杭州市浙大路38号 |