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La acadesina (también conocida como AICA ribósido o AICAR) no inhibe la apoptosis en linfocitos, como se podría esperar, pero induce apoptosis en las células B de pacientes con enfermedades linfoproliferativas de tipo B, tales como la leucemia linfática crónica de células B (B-CLL), el linfoma esplénico de zona marginal (SMZL), el linfoma de células del manto (MCL), el linfoma folicular (FL), el linfoma linfoplasmacítico (LPL), y el síndrome de Waldenstrom (WS). Las células T no se ven afectadas. Esto convierte a la acadesina y a sus bioprecursores (p.ej. sus mono-, di- y tri-5''-fosfatos) en agentes terapéuticos útiles contra las enfermedades linfoproliferativas en humanos. La característica sorprendente de que las células T apenas se afectan significa que el efecto secundario adverso (inmunosupresión) es pequeño, lo que representa una ventaja terapéutica de la acadesina sobre la cladribina, la fludarabina y otros nucleósidos conocidos en la técnica.
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