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Esta invención proporciona compuestos de quinazolina de la fórmula: en la que : R1 es halo; R2 es H o halo; R3 es a) alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con halo; o b) -(CH2)n-morfolino, -(CH2)n-piperidina, -(CH2)n-piperazina-, -(CH2)n-piperazina-N-(alquilo C1-C3), -(CH2)n-pirrolidina- o, -CH2)n-imidazol; n es un número entero de 1 a 4; R4 es -(CH2)m-Het; Het es morfolina, piperidina, piperazina, piperazina-N-(alquilo C1-C3), imidazol, pirrolidina, azepan, 3,4-dihidro-2H-piridina, o 3,6-dihidro-2H-piridina, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo, halo, OH, NH2, NH(alquilo C1-C3) o N(alquilo C1-C3)2; m es 1-3; y X es O, S o NH; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, así como los procedimientos y los compuestos intermedios para prepararlos, composiciones farmacéuticas útiles y procedimientos para usar los compuestos en el tratamiento de enfermedades proliferativas.
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