| 发明名称 | 利福昔明的多晶型形式,它们的制备方法及其在药物制剂中的用途 | ||
| 摘要 | 本发明的目的是被称为利福昔明α和利福昔明β的利福昔明(INN)的结晶多晶型形式以及被称为利福昔明γ的不充分结晶形式，它们可用于制备口服和局部使用的包含利福昔明的药物，并且通过结晶方法获得，该方法如下进行：将利福昔明粗品热溶解于乙醇并通过在规定温度下加入水而使产物结晶且达规定时间，然后将其在控制条件下干燥直至在最终产物中达到准确的水含量。 | ||
| 申请公布号 | CN1886408A | 申请公布日期 | 2006.12.27 |
| 申请号 | CN200480003022.8 | 申请日期 | 2004.11.04 |
| 申请人 | 阿尔法瓦塞尔曼有限公司 | 发明人 | G·C·维斯科米;M·坎帕纳;D·布拉加;D·孔福尔蒂尼;V·坎纳塔;P·里吉;G·罗西尼 |
| 分类号 | C07D498/22(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61P31/04(2006.01) | 主分类号 | C07D498/22(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.利福昔明的多晶型物α，其特征在于水含量低于4.5％，优选2.0％至3.0％，且其粉末X-射线衍射图显示在值为6.6°；7.4°；7.9°；8.8°；10.5°；11.1°；11.8°；12.9°；17.6°；18.5°；19.7°；21.0°；21.4°；22.1°的衍射角2θ处有峰。 | ||
| 地址 | 意大利阿兰诺 | ||