| 发明名称 | 哌啶化合物及其制法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一类由通式〔I〕表示的、具有优良的速激肽受体拮抗活性的新的哌啶化合物或其可药用的盐，式中，环A表示可以具有取代基的苯环；环B表示可以具有取代基的苯环；R<SUP>1</SUP>表示可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的磺酰基等、或者由上式表示的基团，式中，R<SUP>11</SUP>表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R<SUP>12</SUP>表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R<SUP>2</SUP>表示氢原子等；Z表示氧原子或者由－N(R<SUP>3</SUP>)－表示的基团，式中，R<SUP>3</SUP>表示可以具有取代基的烷基等；R<SUP>4a</SUP>表示可以具有取代基的烷基；R<SUP>4b</SUP>表示可以具有取代基的烷基。 | ||
| 申请公布号 | CN1886375A | 申请公布日期 | 2006.12.27 |
| 申请号 | CN200480034978.4 | 申请日期 | 2004.11.26 |
| 申请人 | 田边制药株式会社 | 发明人 | 高桥政巳;三宅努;山中武志;浅井秀敏;河野理夏子 |
| 分类号 | C07D211/46(2006.01);C07D211/38(2006.01);C07D211/54(2006.01);C07D211/56(2006.01);A61K31/451(2006.01);A61P43/00(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P37/08(2006.01);A61P25/06(2006.01);A61P17/04(2006.01);A61P25/18(2006.01);A61P25/16(2006.01);A61P25/24(2006.01);A61P25/22(2006.01);A61P25/36(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P1/04(2006.01);A61P9/12(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P7/02(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P19/10(2006.01);A61P27/02(2006.01);A61P27/16(2006.01);A61P37/02(2006.01) | 主分类号 | C07D211/46(2006.01) |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 刘建 |
| 主权项 | 1.一种通式〔I〕所示的哌啶化合物或其可药用的盐：<img file="A2004800349780002C1.GIF" wi="805" he="385" />式中，环A表示可以具有取代基的苯环，环B表示可以具有取代基的苯环，R<sup>1</sup>表示可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的羟基、具有取代基的硫羟基、具有取代基的羰基、具有取代基的亚硫酰基、具有取代基的磺酰基、或者为由下式：<img file="A2004800349780002C2.GIF" wi="217" he="168" />表示的基团；式中，R<sup>11</sup>表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基；R<sup>12</sup>表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R<sup>2</sup>表示氢原子、可以具有取代基的羟基、可以具有取代基的氨基、可以具有取代基的烷基、具有取代基的羰基或者卤素原子；Z表示氧原子或者由-N(R<sup>3</sup>)-表示的基团，式中，R<sup>3</sup>表示氢原子或者可以具有取代基的烷基；R<sup>4a</sup>表示可以具有取代基的烷基；R<sup>4b</sup>表示可以具有取代基的烷基。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||