发明名称 |
一种用于基因扩增的方法 |
摘要 |
本发明提供了一种为高速基因扩增而特别构建的双链DNA,一种利用双链DNA进行基因扩增的方法以及一种生产蛋白质的方法。根据体内基因复制的机制构建了一种诱导高速人工基因扩增的系统(BIR)。构建了包括排列A-B-C和A’-B’-C’或A’-B’-C’的反向排列的双链DNA。A和A’是能进行相互同源重组的双链DNA片段,并且所述DNA片段以反向方向相互排列;B和B’是扩增节段,其中所述基因中的至少一个或另一个含有用于扩增的靶基因;C和C’是能进行相互同源重组的双链DNA片段,其中所述DNA片段以反向方向相互排列,在C和C’之间可以插入任何DNA序列。可以去除B和B’,在这种情况中,A或C可以是用于扩增的靶基因。将双链DNA整合到染色体或质粒内,并且对切割任意的特异序列的酶的诱导诱导特异位点上的断裂,这就启动了高速的基因扩增。 |
申请公布号 |
CN1886504A |
申请公布日期 |
2006.12.27 |
申请号 |
CN200480034735.0 |
申请日期 |
2004.11.12 |
申请人 |
独立行政法人科学技术振兴机构 |
发明人 |
堀内嵩;渡边孝明 |
分类号 |
C12N15/00(2006.01);C12N1/15(2006.01);C12N1/19(2006.01);C12N1/21(2006.01);C12N5/00(2006.01);C12P21/02(2006.01);C12Q1/68(2006.01) |
主分类号 |
C12N15/00(2006.01) |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 |
代理人 |
林晓红 |
主权项 |
1.一种包括(a)A-C排列和(b-1)A’-C’排列或(b-2)A’-C’的反向排列的双链DNA,其中A和A’都是双链DNA片段并能进行相互同源重组,并且A和A’中的其中一个是另一个的反向方向;C和C’都是双链DNA片段并能进行相互同源重组,并且C和C’中的其中一个是另一个的反向方向;并且A和C中的至少一个包括用于扩增的靶基因,并且在A、A’、C和C’之间可以插入任何DNA序列。 |
地址 |
日本埼玉县 |