固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂及其制备方法

摘要

本发明的螯合剂为：2，2′，2″，2″′－{[4，4′－二异硫氰基－双(苯基－1－乙炔基)－4，4′－(2，2′－二吡啶)]－6，6′－(亚甲基次氮基)}－四乙酸。将两个4－异硫氰基－1－乙炔基－苯结合于2，2′－二吡啶的4，4′位上，可增强二吡啶发光效率并有利于螯合剂激发能向稀土离子转移，苯4位的异硫氰基无需联结剂在温和条件下与蛋白质游离氨基结合，确保蛋白质生物活性。吡啶4位与4－异硫氰基—苯之间是“硬性”键苯乙炔联结，可阻止螯合剂激发光能向蛋白质转移，减少蛋白分子对激发能的熄灭作用。二吡啶6，6′位上N，N′－四羧基八配位结构可牢固结合稀上离子，有效排除水分子的熄灭作用，提高螯合剂的水溶解性及在水溶液中的动力稳定性。

主权项

1、固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂，其特征在于，该螯合剂名称为：2，2′，2″，2-{[4，4′-二异硫氰基-双(苯基-1-乙炔基)-4，4′-(2，2′-二吡啶)]-6，6′-(亚甲基次氮基)}-四乙酸；其结构式如下所示。