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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, ALQUILO(C1-C8), CICLOALQUILO(C3-C8), ARALQUILO(C7-C14), ENTRE OTROS; R2 ES H O ALQUILO(C1-C8) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO(C6-C10); R3 ES H, HALOGENO, ALQUENILO(C2-C8), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: TRIFLUOROACETATO DE N-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-AMINO-2-CLORO-PURIN-9-IL)-2,3-DIHIDROXI-CICLOPENTIL]-METAN-SULFONAMIDA, TRIFLUOROACETATO DE N-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-AMINO-2-FENETIL-AMINO-PURIN-9-IL)-2,3-DIHIDROXI-CICLOPENTIL]-PROPIONAMIDA, TRIFLUOROACETATO DE N-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-AMINO-2-HEX-1-INIL-PURIN-9-IL)-2,3-DIHIDROXI-CICLOPENTIL]-PROPIONAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2A SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, BRONQUITIS CRONICA, ENFISEMA, ASMA
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