| 发明名称 | 三环稠合杂环化合物、其制备方法以及包含该化合物的药物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了具有优异促肾上腺皮质素释放因子受体拮抗活性的通式(I)的化合物，其中A、B和D各自独立地是-(CR<SUP>1</SUP>R<SUP>2</SUP>)<SUB>m</SUB>-(其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>各自是C<SUB>1-6</SUB>烷基等，m是1-4的整数)、-NR<SUP>3</SUP>-(其中R<SUP>3</SUP>是氢等)等；E和G各自独立地是杂原子(例如氮)，-(CR<SUP>6</SUP>R<SUP>7</SUP>)<SUB>p</SUB>-(其中R<SUP>6</SUP>和R<SUP>7</SUP>各自是氢等，p为0-2的整数)等；J是被芳基等取代的碳原子，或氮原子；K和L各自独立地是碳或氮；M是氢、取代或未取代的烷基等；分结构指单键或双键。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1289501C | 申请公布日期 | 2006.12.13 |
| 申请号 | CN00817075.4 | 申请日期 | 2000.12.13 |
| 申请人 | 卫材株式会社 | 发明人 | 日比滋树;星野伟久;吉内达也;慎光玉;菊池浩一;副岛太启;田端睦子;高桥良典;柴田寿;飞弹隆之;平川哲也;伊野充洋 |
| 分类号 | C07D487/14(2006.01);C07D471/14(2006.01);C07D473/02(2006.01);C07D495/14(2006.01);C07D207/30(2006.01);C07D231/10(2006.01);C07D239/24(2006.01);C07D249/08(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61K31/519(2006.01);A61P1/04(2006.01);A61P1/08(2006.01);A61P1/10(2006.01) | 主分类号 | C07D487/14(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 主权项 | 1.一种由下式表示的化合物，其可药用盐或其水合物：<img file="C008170750002C1.GIF" wi="714" he="390" />其中，R<sup>2</sup>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基、C<sub>2-6</sub>链炔基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-8</sub>环烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-8</sub>环烷基C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷基-苯基；R<sup>3</sup>表示氢原子；式-COR<sup>4</sup>，其中R<sup>4</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基；-S(O)<sub>n</sub>-R<sup>5</sup>，其中R<sup>5</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基，n为2；被在下述A基团中定义的一个或多个基团取代或未取代的C<sub>1-10</sub>烷基；或C<sub>3-8</sub>环烷基；分结构表示单键或双键；和上述定义的A基团表示下述基团：(1)卤原子，(2)羟基，(3)硝基，(4)氰基，(5)由式-NR<sup>18</sup>R<sup>19</sup>表示的基团，其中R<sup>18</sup>和R<sup>19</sup>彼此相同或不同，分别表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基；(6)C<sub>1-6</sub>烷基；(7)C<sub>1-6</sub>烷氧基；(8)被C<sub>1-4</sub>烷基取代或未取代的C<sub>3-8</sub>环烷基；(9)C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-6</sub>烷基；M′表示氢原子、卤原子或C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>7</sup>′表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基；和W′表示苯基，它是未取代的或被选自卤原子、卤代或未卤代的C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷氧基中的1-3个基团取代。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||