发明名称 吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物
摘要 式(I)化合物及其可药用盐、加成化合物和前药,其中:R<SUB>1</SUB>到R<SUB>3</SUB>独立选自氢和低级烷基;X<SUB>1</SUB>选自N和C-R<SUB>4</SUB>;X<SUB>2</SUB>选自N和C-R<SUB>5</SUB>;X<SUB>3</SUB>选自N和C-R<SUB>6</SUB>;X<SUB>4</SUB>选自N和C-R<SUB>7</SUB>;R<SUB>4</SUB>、R<SUB>5</SUB>和R<SUB>7</SUB>独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基;及R<SUB>6</SUB>选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基;条件是R<SUB>4</SUB>到R<SUB>7</SUB>不都选择氢;这些化合物在治疗,尤其是治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤;心血管疾病;胃肠道疾病;尿崩症;及睡眠性呼吸暂停;并且尤其是在治疗的处置中的应用。∴
申请公布号 CN1289499C 申请公布日期 2006.12.13
申请号 CN00803139.8 申请日期 2000.01.28
申请人 弗纳里斯研究有限公司 发明人 D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦克顿;R·H·P·波尔特
分类号 C07D487/04(2006.01);A61K31/495(2006.01);C07D471/14(2006.01);C07D487/14(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P1/00(2006.01);C07D241/00(2006.01);C07D209/00(2006.01) 主分类号 C07D487/04(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 温宏艳;钟守期
主权项 1.一种药物组合物,其中包含式(I)化学化合物及其可药用盐和与之结合的可药用载体或赋形剂:<img file="C008031390002C1.GIF" wi="537" he="440" />其中:R<sub>1</sub>到R<sub>3</sub>独立选自氢和低级烷基;X<sub>1</sub>选自N和C-R<sub>4</sub>;X<sub>2</sub>选自C-R<sub>5</sub>;X<sub>3</sub>选自C-R<sub>6</sub>;X<sub>4</sub>选自C-R<sub>7</sub>;R<sub>4</sub>选自氢或卤素;R<sub>5</sub>选自氢、卤素、卤代烷基或烷硫基;R<sub>6</sub>选自氢、低级烷基、卤素或卤代低级烷基;及R<sub>7</sub>选自氢或卤素,条件是R<sub>4</sub>到R<sub>7</sub>不都选择氢,其中“烷基”选自未取代的C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>环和C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>非环饱和烃基,并且“低级烷基”选自未取代的C<sub>5</sub>、C<sub>6</sub>或C<sub>7</sub>环和C<sub>1</sub>、C<sub>2</sub>、C<sub>3</sub>或C<sub>4</sub>非环饱和烃基。
地址 英国沃金厄姆