| 摘要 |
<p>2,4,4-Trisubstituovaný 1,3-dioxolan obecného vzorce I, kde n je 0, 1, 2 nebo 3; X je N nebo CH; kazdý R.sup.1.n. je nezávisle halogen, nitro, kyano, amino, hydroxy, C.sub.1-4.n.alkyl, C.sub.1-4.n.alkyloxy nebo trifluormethyl; R.sup.2.n. je vodík; C.sub.3-7.n.alkenyl; C.sub.3-7.n.alkynyl; aryl; C.sub.3-7.n.cykloalkyl; C.sub.1-6.n.alkyl nebo C.sub.1-6.n.alkyl substituovaný hydroxyskupinou, C.sub.1-4.n.alkyloxyskupinou, C.sub.3-7.n.cykloalkylskupinou nebo arylskupinou; R.sup.3.n. a R.sup.4.n. jsoukazdý nezávisle vodík, C.sub.1-6.n.alkyl,.sub., .n.C.sub.3-7.n.cykloalkyl nebo aryl; nebo R.sup.3.n. a R.sup.4.n. spolecne tvorí dvojmocnou skupinu -R.sup.3.n.-R.sup.4.n.- vzorce a, b, c, d nebo e, kde R.sup.5a.n., R.sup.5b.n., R.sup.5c.n. a R.sup.5d.n. jsou kazdý nezávisle vodík, C.sub.1-6.n.alkylnebo aryl; pricemz aryl je poprípade substituovaný fenyl; jeho N-oxidová forma, farmaceuticky prijatelná adicní sul s kyselinou nebo stereochemicky izomerní forma. Zpusob výroby a pouzití tohoto dioxolanu, antifungální farmaceutický prostredek, kombinace a kit na jeho bázi.</p> |
