发明名称 |
甾体咪唑盐类化合物及其制备方法 |
摘要 |
本发明涉及新颖的甾体咪唑盐类化合物,其制备方法,以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式(I)和(II)表示:本发明以3-△薯蓣皂苷元、蕃麻皂苷元、妊娠烯醇酮、去氢表雄酮等)、三乙胺、甲磺酰氯、咪唑或多取代咪唑为原料,先制备得到制得1-甾体咪唑化合物,再与卤化苄反应,合成得到一系列甾体咪唑盐类化合物,经体外抗癌活性筛选以及构效关系研究,发现1-位薯蓣皂苷元和妊娠烯醇酮的咪唑盐类化合物,具有非常好的抗癌活性。 |
申请公布号 |
CN1876672A |
申请公布日期 |
2006.12.13 |
申请号 |
CN200610011025.7 |
申请日期 |
2006.07.06 |
申请人 |
云南大学;昆明医学院 |
发明人 |
张洪彬;羊晓东;卿晨;刘颖玲;李良;刘建平 |
分类号 |
C07J43/00(2006.01);A61K31/58(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P31/10(2006.01);A61P31/04(2006.01);A61P29/00(2006.01) |
主分类号 |
C07J43/00(2006.01) |
代理机构 |
昆明正原专利代理有限责任公司 |
代理人 |
陈左 |
主权项 |
1、具有下述结构通式(I)和(II)的甾体咪唑盐类化合物:<img file="A2006100110250002C1.GIF" wi="1646" he="728" />R=苄基R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>=H,芳基,烷基R<sub>3</sub>=H,烷基,羰基,烷氧基,羟基,胺基,烷胺基,芳胺基,巯基,芳基X=Cl,Br,I,OH。 |
地址 |
650091云南省昆明市五华区翠湖北路2号 |