发明名称 |
使用非扩增DNA的直接SNP检测 |
摘要 |
本发明提供检测样品中目标核酸分子的方法,所述样品包含具有比扩增的核酸分子更高生物复杂度的核酸分子。具体地,本发明提供检测样品中单核苷酸多态性(SNP)的方法和探针,所述样品包含具有比扩增的核酸分子更高生物复杂度的核酸分子。 |
申请公布号 |
CN1878874A |
申请公布日期 |
2006.12.13 |
申请号 |
CN200380109533.3 |
申请日期 |
2003.12.12 |
申请人 |
内诺斯佩尔公司 |
发明人 |
鲍奕佳;萨达卡·S·马拉;尤维·米勒;詹姆斯·J·斯托霍夫;苏珊·R·赫策尔 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01);G01N33/00(2006.01) |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01) |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
巫肖南;封新琴 |
主权项 |
1.检测样品中目标核酸序列的方法,所述样品包含相对于扩增的核酸分子更高生物复杂度的核酸分子,目标核酸序列与一个或一个以上核酸序列至少有一个核苷酸不同,该方法包括步骤:a)提供结合有捕获寡核苷酸的可寻址基板,其中捕获寡核苷酸具有与目标核酸序列的第一部分的至少一部分互补的序列;b)提供包含探测寡核苷酸的探测探针,其中探测寡核苷酸具有与步骤(a)的目标核酸序列的第二部分的至少一部分互补的序列;c)在捕获寡核苷酸能够与目标核酸序列的第一部分有效杂交,探测探针能够与目标核酸序列的第二部分有效杂交,以及允许区分目标序列与具有至少一个核苷酸不同的所述的一个或一个以上核酸序列的条件下,使样品与基板和探测探针接触;和d)检测捕获寡核苷酸和探测探针是否与目标核酸序列的第一和第二部分杂交。 |
地址 |
美国伊利诺伊州 |