葫芦脲的制备方法

摘要

本发明涉及一种制备葫芦脲(cucurbiturils)的方法。该方法包括由2－11个连接的甘脲或甘脲类似物组成的低聚物与一种或多种选自甘脲、甘脲类似物和/或甘脲或甘脲类似物的低聚物的化合物在酸存在下反应，制得葫芦脲。该方法可以用于制备可变取代的在葫芦脲的特定位置上具有特定取代单元的葫芦脲。本发明还提供由本发明方法制得的葫芦脲。本发明还提供新的葫芦脲。

主权项

1.制备葫芦[n]脲的方法，该方法包括下列步骤：(a)混合(1)式(1)的化合物其中：在该化合物中，对于式(A)的每个单元R¹和R²可以相同或不同并且每个是单价基团，或R¹、R²和它们相连的碳原子一起形成任选取代的环状基团，或式(A)的一个单元的R¹和式(A)的相邻单元的R²一起形成化学键或二价基团，以及每个R³独立地选自＝O、＝S、＝NR、＝CXZ、＝CRZ和＝CZ₂，其中Z是吸电子基团，X是卤素，以及R是H、任选取代的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基或任选取代的杂环基；每个R⁵独立地选自H、烷基和芳基；R⁷和R⁸可以相同或不同并且独立地选自H和-CHR⁵OR⁵，或R⁷和R⁸一起形成基团-CHR⁵-O-CHR⁵-，其中每个R⁵独立地选自H、烷基和芳基；R⁹和R¹⁰可以相同或不同并且独立地选自H和-CHR⁵OR⁵，或R⁹和R¹⁰一起形成基团-CHR⁵-O-CHR⁵-，其中每个R⁵独立地选自H、烷基和芳基；以及x是1-1O的整数；(2)式(2)的一种或多种化合物其中：在该化合物中，对于式(A)的每个单元R¹和R²可以相同或不同并且每个是单价基团，或R¹、R²和它们相连的碳原子一起形成任选取代的环状基团，或式(A)的一个单元的R¹和式(A)的相邻单元的R²一起形成化学键或二价基团，以及每个R³独立地选自＝O、＝S、＝NR、＝CXZ、＝CRZ和＝CZ₂，其中Z是吸电子基团，X是卤素，以及R是H、任选取代的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基或任选取代的杂环基；每个R⁵独立地选自H、烷基和芳基；R¹¹和R¹²可以相同或不同并且独立地选自H和-CHR⁵OR⁵，或者R¹¹和R¹²一起形成基团-CHR⁵-O-CHR⁵-，其中每个R⁵独立地选自H、烷基和芳基；R¹³和R¹⁴可以相同或不同并且独立地选自H和-CHR⁵OR⁵，或R¹³和R¹⁴一起形成基团-CHR⁵-O-CHR⁵-，其中每个R⁵独立地选自H、烷基和芳基；以及y是0或1-9的整数，并且x+y＝10或更小；和(3)酸；以形成混合物；以及(b)将该混合物暴露于对式(1)的化合物以及式(2)的一种或多种化合物有效的条件下以生成葫芦[n]脲。