发明名称 |
微型原甲藻的检测探针 |
摘要 |
一种微型原甲藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与微型原甲藻核糖体大亚基430~520区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为58bp,在一定的条件下可特异性结合于微型原甲藻的rRNA上,序列为:5’-ACAGTCCGCAAATGAGTTCTGCCAAGGCTATTCACTCACCCGTAGACGAGCTACCATGA。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。 |
申请公布号 |
CN1288253C |
申请公布日期 |
2006.12.06 |
申请号 |
CN200410067805.4 |
申请日期 |
2004.11.04 |
申请人 |
上海交通大学;中国海洋大学 |
发明人 |
李荣秀;于志刚;蔡青松;米铁柱;甄毓 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01);C12Q1/04(2006.01) |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01) |
代理机构 |
上海交达专利事务所 |
代理人 |
王锡麟;王桂忠 |
主权项 |
1.一种微型原甲藻的检测探针,其特征在于,用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,该检测探针三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针,所述的S1酶保护分析探针,是指与微型原甲藻rRNA的一段序列互补且用于S1酶保护分析方法的寡核苷酸探针,所述的S1酶保护分析探针序列为SEQ ID NO.1所示序列;所述的抓捕探针,是指与S1酶保护分析探针的一端结合,另外一端标记有生物素,从而将经过S1酶酶切处理和变性处理后保留在溶液中的S1酶保护分析探针捕获下来的探针,所述的抓捕探针序列为SEQ IDNO.2所示序列;所述的信号探针能够在抓捕探针捕获S1酶保护分析探针后结合于S1酶保护分析探针的另一端,同时所述的信号探针标记有可检测信号,所述的信号探针序列为SEQ ID NO.3所示序列。 |
地址 |
200240上海市闵行区东川路800号 |