| 主权项 |
1.一种导入核酸之医药复合体,其特征为含有核酸与胺基化明胶水凝胶,将经由该生物分解性高分子的分解而释出之核酸导入者。2.如申请专利范围第1项之医药复合体,其中胺基化明胶水凝胶为至少一种选自胶原、明胶、壳多糖、奎尼酸、透明质酸、藻酸、淀粉及彼等之衍生物所成群。3.如申请专利范围第2项之医药复合体,其中衍生物为胺基衍生物。4.如申请专利范围第1项之医药复合体,其中胺基化明胶水凝胶为导入正电荷基的交联明胶。5.如申请专利范围第1项之医药复合体,其中核酸为至少一种选自质体DNA、寡核酸及双股核酸化合物所成群。6.如申请专利范围第1项之医药复合体,其中核酸为至少一种选自血管内皮细胞增殖因子基因、肝细胞增殖因子基因及纤维芽细胞增殖因子基因所成群。7.如申请专利范围第6项之医药复合体,其中纤维芽细胞增殖因子基因为硷基序列所构成的DNA。8.一种控制核酸释出速度之方法,其特征为令导入正电荷基之胺基化明胶水凝胶中含有核酸,并经由该生物分解性高分子之分解而将核酸释出。9.如申请专利范围第8项之方法,其中胺基化明胶水凝胶为至少一种选自胶原、明胶、壳多糖、奎尼酸、透明质酸、藻酸、淀粉及彼等之衍生物所成群。10.如申请专利范围第9项之方法,其中衍生物为胺基衍生物。11.如申请专利范围第8项之方法,其中胺基化明胶水凝胶为导入正电荷基的交联明胶。12.如申请专利范围第8项之方法,其中核酸为至少一种选自质体DNA、寡核酸及双股双股核酸化合物所成群。13.如申请专利范围第8项之方法,其中核酸为至少一种选自血管内皮细胞增殖因子基因、肝细胞增殖因子基因及纤维芽细胞增殖因子基因所成群。14.如申请专利范围第13项之方法,其中纤维芽细胞增殖因子基因为硷基序列所构成的DNA。15.一种于活体外增强该核酸之功能表现的方法,其特征为令导入正电荷基之胺基化明胶水凝胶中含有核酸,并经由该生物分解性高分子之分解释出核酸而使其表现该功能。16.如申请专利范围第15项之方法,其中胺基化明胶水凝胶为至少一种选自胶原、明胶、壳多糖、奎尼酸、透明质酸、藻酸、淀粉及彼等之衍生物所成群。17.如申请专利范围第16项之方法,其中衍生物为胺基衍生物。18.如申请专利范围第15项之方法,其中胺基化明胶水凝胶为导入正电荷基的交联明胶。19.如申请专利范围第15项之方法,其中核酸为至少一种选自质体DNA、寡核酸及双股核酸化合物所成群。20.如申请专利范围第15项之方法,其中核酸为至少一种选自血管内皮细胞增殖因子基因、肝细胞增殖因子基因及纤维芽细胞增殖因子基因所成群。21.如申请专利范围第20项之方法,其中纤维芽细胞增殖因子基因为硷基序列所构成的DNA。22.一种于标的部位表现核酸功能之方法,其特征为至少包含(i)摄入含有核酸与导入正电荷基之胺基化明胶水凝胶之含核酸复合体于具有吞噬作用之细胞中的过程、(ii)该核酸于该具有吞噬作用之细胞内诱导表现之过程、及(iii)令该具有吞噬作用之细胞到达标的部位之过程。23.如申请专利范围第22项之方法,其中含核酸复合体为如申请专利范围第1-7项中任一项之含核酸复合体。24.如申请专利范围第22项之方法,其中生物分解性高分子为至少一种选自胶原、明胶、壳多糖、奎尼酸、透明质酸、藻酸、淀粉及彼等之衍生物所成群。图式简单说明: |
