| 主权项 |
1.一种生产抗原用之生物质料,其包含来自完整胚 胎之鸟类胚胎颗粒,其中该颗粒经机械力降低尺寸 至大于1.0 mm至约10.0 mm之颗粒大小,然后以抗原感 染该颗粒。 2.如申请专利范围第1项之生物质料,其中该颗粒大 小大于1.0 mm至约3.0 mm。 3.如申请专利范围第1项之生物质料,其中该鸟类胚 胎为鸡胚胎。 4.如申请专利范围第1项之生物质料,其中该抗原系 自由里奥病毒、传染性华氏囊病病毒、马立克病 病毒、新城鸡瘟病毒、传染性支气管炎病毒、痘 病毒、鸡贫血病毒、产蛋下降症候群病毒、火鸡 鼻气管炎病毒、肺病毒、传染性喉头气管炎、脑 脊髓炎病毒、流行性感冒病毒、狂犬病病毒、犬 瘟热病毒、出血性肠炎病毒、肝炎病毒、副嗜血 杆菌、及鹦鹉披衣菌所组成之群中选出。 5.如申请专利范围第1项之生物质料,其中该抗原为 鸟类病毒。 6.如申请专利范围第5项之生物质料,其中该抗原为 传染性华氏囊病病毒。 7.一种生产抗原之方法,其包含: a)在培养基中以抗原感染已经以机械力降低尺寸 至颗粒直径大于1.0 mm至约10.0 mm之鸟类胚胎颗粒以 形成生物质料; b)在约90℉至110℉之提升温度下氧化该生物质料以 形成氧化的混合物;且 c)过滤该混合物以得到含有所欲抗原产物之滤液 。 8.如申请专利范围第7项之方法,其中该胚胎颗粒大 小为大于1.0 mm至约3.0 mm。 9.如申请专利范围第7项之方法,其中该培养基为胰 化蛋白 磷酸盐培养基。 10.如申请专利范围第7项之方法,其中该经氧化的 混合物含有约40%至60%之溶氧。 11.如申请专利范围第7项之方法,其中该提升的温 度约为95℉至105℉。 12.如申请专利范围第7项之方法,其中该抗原系自 由里奥病毒、传染性华氏囊病病毒、马立克病病 毒、新城鸡瘟病毒、传染性支气管炎病毒、痘病 毒、鸡贫血病毒、产蛋下降症候群病毒、火鸡鼻 气管炎病毒、传染性喉头气管炎、脑脊髓炎病毒 、流行性感冒病毒、狂犬病病毒、犬瘟热病毒、 出血性肠炎病毒、肝炎病毒、副嗜血杆菌、肺病 毒及鹦鹉披衣菌所组成之群中选出。 13.如申请专利范围第7项之方法,其中该抗原为鸟 类病毒。 14.如申请专利范围第13项之方法,其中该病毒为传 染性华氏囊病病毒。 15.一种制备疫苗之方法,其包含: a)在培养基中以抗原感染已经以机械力降低尺寸 至颗粒直径大于1.0 mm至约10.0 mm之鸟类胚胎颗粒以 形成生物质料; b)在约90℉至110℉之提升温度下氧化该生物质料以 形成氧化的混合物; c)过滤该混合物以得到含有所欲抗原产物之滤液; d)混合该滤液与医药上可接受的液体载体;且 e)可选择地添加免疫生成性刺激佐剂。 16.如申请专利范围第15项之方法,其中该抗原系自 由里奥病毒、传染性华氏囊病病毒、马立克病病 毒、新城鸡瘟病毒、传染性支气管炎病毒、痘病 毒、鸡贫血病毒、产蛋下降症候群病毒、火鸡鼻 气管炎病毒、传染性喉头气管炎、脑脊髓炎病毒 、流行性感冒病毒、狂犬病病毒、犬瘟热病毒、 出血性肠炎病毒、肝炎病毒、副嗜血杆菌、肺病 毒及鹦鹉披衣菌所组成之群中选出。 17.如申请专利范围第15项之方法,其中该抗原为鸟 类病毒。 18.如申请专利范围第17项之方法,其中该病毒为传 染性华氏囊病病毒。 19.如申请专利范围第18项之方法,其中该鸟类胚胎 颗粒具有之颗粒大小为大于1.0 mm至约3.0 mm。 20.如申请专利范围第19项之方法,其中该颗粒为鸡 胚胎颗粒。 |
