| 发明名称 | 异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用于制备抗肿瘤药物。 | ||
| 申请公布号 | CN1286840C | 申请公布日期 | 2006.11.29 |
| 申请号 | CN200410015880.6 | 申请日期 | 2004.01.15 |
| 申请人 | 复旦大学 | 发明人 | 侯爱君;朱国福;邹迎曙 |
| 分类号 | C07D493/14(2006.01);C07D493/16(2006.01);A61K31/352(2006.01);A61P35/00(2006.01);C07D307/00(2006.01);C07D311/00(2006.01) | 主分类号 | C07D493/14(2006.01) |
| 代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人 | 包兆宜 |
| 主权项 | 1.异戊烯基酮类化合物，具有通式(I)的结构： <img file="C2004100158800002C1.GIF" wi="475" he="353" />其中： R<sub>1</sub>＝R<sub>4</sub>＝HR<sub>2</sub>＝R<sub>5</sub>＝OH<img file="C2004100158800002C2.GIF" wi="628" he="105" />时，所述化合物是9H--9-酮，1，3，6，7-四羟基-4，8-二(3-甲基 -2-丁烯基)； 或 <img file="C2004100158800002C3.GIF" wi="608" he="161" />R<sub>4</sub>＝R<sub>6</sub>＝HR<sub>5</sub>＝OH时，所述化合物是5H-呋喃并[3，2-b]-5-酮，2，3-二氢-4，7，8-三 羟基-2，3，3-三甲基-11-(3-甲基-2-丁烯基)； 或 <img file="C2004100158800002C4.GIF" wi="631" he="152" />R<sub>4</sub>＝OHR<sub>5</sub>＝R<sub>6</sub>＝H时，所述化合物是3H，7H-吡喃并[2，3-c]-7-酮，6，10，11-三羟基- 3，3-二甲基-5-(1，1-二甲基-2-丙烯基)； 或 <img file="C2004100158800002C5.GIF" wi="509" he="168" />R<sub>5</sub>＝OH<img file="C2004100158800002C6.GIF" wi="385" he="109" />时，所述化合物是6H-呋喃并[2，3-c]-6-酮，1，2-二氢-5，8，9-三 羟基-1，1，2-三甲基-7-(3-羟基-3-甲基丁基)； 或 <img file="C2004100158800003C1.GIF" wi="681" he="141" />R<sub>4</sub>＝R<sub>6</sub>＝HR<sub>5</sub>＝OH时，所述化合物是3H，7H-吡喃并[2，3-c]-7-酮，6，9，10-三羟基- 3，3-二甲基-5-(3-甲基-2-丁烯基)； 或 R<sub>1</sub>＝R<sub>4</sub>＝R<sub>6</sub>＝H<img file="C2004100158800003C2.GIF" wi="723" he="123" />R<sub>5</sub>＝OH时，所述化合物是9H--9-酮，1，6，7-三羟基-3-氧-(3-甲基-2- 丁烯基)-4-(3-甲基-2-丁烯基)； 或 R<sub>1</sub>＝R<sub>4</sub>＝HR<sub>2</sub>＝R<sub>5</sub>＝OH<img file="C2004100158800003C3.GIF" wi="625" he="159" />时，所述化合物是9H--9-酮，1，3，6，7-四羟基-4-(1，1-二甲基- 2-丙烯基)-8-(3-甲基-2-丁烯基)； 或 <img file="C2004100158800003C4.GIF" wi="709" he="113" />R<sub>2</sub>＝R<sub>5</sub>＝OHR<sub>4</sub>＝R<sub>6</sub>＝H时，所述化合物是9H--9-酮，1，3，6，7-四羟基-2，4-二(3-甲基 -2-丁烯基)。 | ||
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 | ||