| 发明名称 | 用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物 | ||
| 摘要 | 式I化合物，其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；R<SUB>1</SUB>为羟基，氨基或羧基；任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C<SUB>4</SUB>-C<SUB>22</SUB>的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R<SUB>2</SUB>为脂族L-氨基酸残基；L<SUB>1</SUB>为三官能连接基团；L<SUB>2</SUB>为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性. | ||
| 申请公布号 | CN1286845C | 申请公布日期 | 2006.11.29 |
| 申请号 | CN03157988.4 | 申请日期 | 1998.08.14 |
| 申请人 | 美迪维尔公司 | 发明人 | 周晓雄;N·－G·约翰松;H·瓦林 |
| 分类号 | C07H19/06(2006.01);C07H19/04(2006.01);A61K31/706(2006.01);A61K31/7068(2006.01);A61P31/12(2006.01);A61P1/16(2006.01) | 主分类号 | C07H19/06(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 徐雁漪 |
| 主权项 | 1.式I所示的化合物或其药学上可接受的盐<img file="C031579880002C1.GIF" wi="832" he="504" />其中L<sub>1</sub>为甘油；L<sub>2</sub>选自乙二酰基、丙二酰基、丁二酰基、戊二酰基或己二酰基；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>均为L-缬氨酰或均为L-异亮氨酰；其中R<sub>1</sub>/R<sub>2</sub>和L<sub>1</sub>、L<sub>1</sub>和L<sub>2</sub>、以及L<sub>2</sub>和2′3′-双脱氧-3′-氟鸟苷部分之间的键合为酯键。 | ||
| 地址 | 瑞典胡丁厄 | ||