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La presente se refiere a procedimientos biocatalíticos para preparar estereoisomeros enantioméricamente puros de 1-(2,6-dicloro-3-fluorfenil)etanol. Se describen procedimientos de preparacion el enantiomero (S) deseado, dichos procedimientos basándose en una combinacion de resolucion enzimática, esterificacion química e hidrolisis química con inversion de ésteres 1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etanolicos o bio- reduccion estereoselectiva de 2,6-dicloro-3-fluoroacetofenona con un biocatalizador tal como una enzima o microorganismo. El enantiomero (S) quiral se puede usar en la síntesis de ciertos compuestos 2-aminopiridina unidos a éter enantioméricamente enriquecidos que inhiben potentemente la autofosforilacion de receptor de factor de crecimiento de hepatocitos humanos.
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