| 摘要 |
"COMBINAçãO DE UM INIBIDOR RECEPTOR DE VEGF COM UM AGENTE QUIMIOTERAPêUTICO". A presente invenção refere-se a uma terapia de combinação para tratar pacientes sofrendo de doenças proliferativas ou doenças associadas com angiogênese persistente. O paciente é tratado com: (a) um composto inibidor de VEGF; e (b) um ou mais agentes quimioterapêuticos selecionados entre o grupo consistindo em: i. um inibidor da aromatase; ii. um antiestrogênio, um antiandrogênio (especialmente no caso de câncer de próstata) ou um agonista da gonadorelina; iii. um inibidor da topoisomerase I ou um inibidor da topoisomerase II; iv. um agente ativo em microtúbulo, um agente alquilante, um antimetabólito antineoplásico ou um composto platino; v. um composto tendo por alvo/reduzindo uma atividade de proteína ou lipídeo quinase ou uma atividade de proteína ou lipídeo fosfatase, um composto antiangiogênico adicional ou um composto o qual induz processos de diferenciação celular; vi. um receptor da bradiquinina 1 ou um antagonista da angiotensina II; vii. um inibidor da ciclooxigenase, um bisfosfonato, um inibidor da heparanase (previne a degradação do sulfato de heparano), por exemplo, PI-88, um modificador da resposta biológica, preferencialmente uma linfocina ou interferons, por exemplo, interferon <sym>, um inibidor da ubiquitinação, ou um inibidor o qual bloqueia caminhos antiapoptóticos; viii. um inibidor de isoformas oncogênicas Ras ou um inibidor da farnesil transferase; ix. um inibidor da telomerase, por exemplo, telomestatina; x. um inibidor da protease, um inibidor da metaloproteinase da matriz, um inibidor da metionina aminopeptidase, por exemplo, bengamida ou um derivado do mesmo, ou um inibidor do proteossoma, por exemplo, PS-341; xi. agentes usados no tratamento de malignidades hematológicas ou inibidores da tirosina quinase semelhantes a FMS; xii. alguns inibidores de HSP90; xiii. inibidores de HDAC; xiv. inibidores de mTOR; xv. antagonistas de receptores da somatostatina; xvi. antagonistas da integrina; xvii. compostos antileucêmicos; xviii. abordagens prejudiciais às células tumorais tais como radiação ionizante; xix. aglutinantes de EDG; xx. classe de inibidores da quinase de amida de ácido antranílico; xxi. inibidores da ribonucleotídeo redutase; xxii. Inibidores da S-adenosilmetionina decarboxilase; xxiii. contra anticorpos VEGF ou VEGFR; xxiv. terapia fotodinâmica; xxv. esteróides angiostáticos; xxvi. implantes contendo corticosteróides; xxvii. antagonistas de receptores AT1; e xxviii. inibidores de ACE.
|
