发明名称 |
取代苯甲酸酰胺及其在抑制血管生成中的应用 |
摘要 |
本发明涉及通式I的化合物及其异构体和盐及其作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用,以及制备本发明之苯甲酸酰胺的中间体。∴ |
申请公布号 |
CN1285578C |
申请公布日期 |
2006.11.22 |
申请号 |
CN01808600.4 |
申请日期 |
2001.04.24 |
申请人 |
舍林股份公司 |
发明人 |
安德烈亚斯·胡特;迪特尔·塞德曼;卡尔-海因茨·蒂尔奥赫 |
分类号 |
C07D213/56(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P7/02(2006.01);A61P27/06(2006.01);A61P35/00(2006.01);C07D401/12(2006.01);A61K31/16(2006.01);C07C235/42(2006.01);C07D217/22(2006.01) |
主分类号 |
C07D213/56(2006.01) |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 |
代理人 |
过晓东 |
主权项 |
1、通式I的化合物及其异构体和盐:<img file="C018086000002C1.GIF" wi="787" he="445" />其中:A代表基团>NR<sup>7</sup>,W代表氧,Z代表一个键、基团>NR<sup>10</sup>、直链或者支链C<sub>1-12</sub>烷基或者以下基团:<img file="C018086000002C2.GIF" wi="764" he="405" />m、n和o代表0-3,R<sub>a</sub>、R<sub>b</sub>、R<sub>c</sub>、R<sub>d</sub>、R<sub>e</sub>、R<sub>f</sub>分别独立地代表氢、氟、C<sub>1-4</sub>烷基,和/或R<sub>a</sub>和/或R<sub>b</sub>与R<sub>c</sub>和/或R<sub>d</sub>形成一个键或者R<sub>c</sub>与R<sub>e</sub>和/或R<sub>f</sub>形成一个键,或者基团R<sub>a</sub>-R<sub>f</sub>中最多两个可闭合带有最多3个碳原子的桥分别形成R<sup>1</sup>或者形成R<sup>7</sup>,R<sup>1</sup>代表任选在一个或者多个位置处被卤素或者C<sub>1-6</sub>烷基取代的直链或者支链C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-12</sub>烯基或者C<sub>3-12</sub>炔基,或者代表任选在一个或者多个位置处被卤素或者C<sub>1-6</sub>烷基取代的C<sub>3-10</sub>环烷基或者C<sub>3-10</sub>环烯基,或者代表未经取代或任选在一个或者多个位置处被卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、或者在一个或者多个位置处被卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基取代的芳基或者杂芳基,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>分别代表氢、OH基团或者基团XR<sup>11</sup>,X代表C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>烯基或者C<sub>2-6</sub>炔基,R<sup>11</sup>代表单环芳基或者杂芳基,它们可未经取代或任选在一个或者多个位置处被卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基或者羟基取代,R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>分别代表氢,R<sup>8</sup>和R<sup>10</sup>代表氢或者C<sub>1-6</sub>烷基,其中R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>代表氢,但不同时代表氢,而且如果R<sup>2</sup>代表OH基团,则R<sup>3</sup>不代表氢,而如果R<sup>3</sup>代表OH基团,则R<sup>2</sup>不代表氢,并且R<sup>1</sup>不必须是噻唑。 |
地址 |
德国柏林 |