| 发明名称 | 奥沙利铂的合成 | ||
| 摘要 | 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C<SUB>8</SUB>H<SUB>14</SUB>N<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘环己二胺合铂(II)为反应物，在避光条件下将其加入30℃～80℃硝酸银AgNO<SUB>3</SUB>水溶液中反应4～10小时，滤液中加入草酸钾K<SUB>2</SUB>C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I<SUB>2</SUB>∶AgNO<SUB>3</SUB>∶K<SUB>2</SUB>C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>＝1∶2∶1，可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工艺流程简便，生产成本低廉，目标产物收率高，达到90％以上。 | ||
| 申请公布号 | CN1285603C | 申请公布日期 | 2006.11.22 |
| 申请号 | CN200410079552.2 | 申请日期 | 2004.11.08 |
| 申请人 | 昆明贵金属研究所 | 发明人 | 普绍平;余尧;王玉天;高文桂;刘祝东 |
| 分类号 | C07F15/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07F15/00(2006.01) |
| 代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人 | 赛晓刚 |
| 主权项 | 1.抗肿瘤药物奥沙利铂的制备方法，其结构式如下：<img file="C2004100795520002C1.GIF" wi="893" he="245" />其特征在于采用顺式-二碘(反式-(-)-1，2-环己二胺)合铂(II)为反应物，其分子式Pt(DACH)I<sub>2</sub>，其结构式为：<img file="C2004100795520002C2.GIF" wi="541" he="227" />在避光条件下将其加入30℃～80℃AgNO<sub>3</sub>水溶液中反应4～10小时后得母液，母液中加入K<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I<sub>2</sub>∶AgNO<sub>3</sub>∶K<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>＝1∶2∶1。 | ||
| 地址 | 650221云南省昆明市二环北路核桃箐(昆明贵金属研究所) | ||